Chuyên Viên Phòng Đăng Ký Thuốc
Hết hạn sau: 63 ngày
Số lượng tuyển dụng: 1
Mô tả công việc
RA (Regulatory Affairs) Specialist chịu trách nhiệm quản lý và đảm bảo sự tuân thủ các quy định pháp lý liên quan đến đăng ký, sản xuất, và lưu hành sản phẩm dược phẩm. Công việc bao gồm:Đăng ký sản phẩm:- Chuẩn bị, nộp hồ sơ đăng ký thuốc mới, đăng ký lại,...
Yêu cầu ứng viên
2. Yêu cầu công việc- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược hoặc các ngành liên quan.- Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Đăng ký thuốc (RA).- Am hiểu quy định pháp luật về đăng ký thuốc, tiêu chuẩn GMP, GSP, GDP.- Kinh nghiệm làm việc với cơ quan quản...
Quyền lợi được hưởng
- Thời gian làm việc: 08:00 - 17:00
- Loại giờ làm việc:
Địa điểm làm việc
Lô D1, D2, D6,D7 và D8 KCN Hòa Hiệp 1, thị xã Đông Hòa, Phú Yên
Chức vụ:
Loại ngành:
Phòng ban:
Trình độ:
Loại việc làm:
Chia sẻ
Giới thiệu về công ty
Thông tin liên hệ
Địa chỉ: Xem bản đồ