. Thực hiện việc kiểm nghiệm, phân tích các mẫu kiểm nghiệm theo đúng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm đã được phê chuẩn . Chuẩn bị thuốc thử và dụng cụ, thiết bị sẵn sàng cho việc kiểm nghiệm . Lập hồ sơ kiểm nghiệm: ghi chép các kết quả, các tính toán, các số liệu và các nhận xét liên quan đến việc phân tích mẫu vào hồ sơ kiểm nghiệm. Làm vệ sinh thiết bị và khu vực kiểm nghiệm theo qui trình đã được phê chuẩn.. Phối hợp với tổ tuân thủ để thực hiện đánh giá chất chuẩn chuẩn thứ cấp từ nguyên liệu khi có yêu cầu.. Thực hiện nội qui kỷ luật của phòng kiểm nghiệm, thực hiện qui định về GLP, thực hiện các hướng dẫn về an toàn trong phòng thí nghiệm.. Thực hiện đúng việc thu gom chất thải trong và sau quá trình kiểm nghiệm. Thực hiện các công việc khác phù hợp với năng lực do Trưởng phòng kiểm nghiệm hay Tổ trưởng phân công khi có yêu cầu.
Yêu cầu ứng viên
.Tốt nghiệp trung cấp Dược hoặc Hóa trở lên hoặc tương . Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm ở cùng vị trí. Được đào tạo và am hiểu GMP, GLP, GSP.
Quyền lợi được hưởng
Thời gian làm việc: 08:00 - 17:00
Loại giờ làm việc:
Địa điểm làm việc
Số 27, Đường 3A, KCN Biên Hòa II, Phường An Bình, Thành phố Biên Hoà, Tỉnh Đồng Nai, Việt Nam
Fidovn nghiêm cấm các công ty và người tìm việc tham gia vào các hoạt động bất hợp pháp, bao gồm các hành vi vi phạm thuần phong mỹ tục và lừa đảo.
Các hoạt động cho vay và tài chính bất hợp pháp, xúi giục người tìm việc đi tìm việc ở nơi khác, sử dụng trải phép lý lịch, tịch thu tài liệu/tài sản,....Khi phát hiện hãy báo cáo ngay